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先天异常导致性交困难

来源:互联网 时间:2018-01-06 咨询专家
核心提示:(一)先天性无阴道本病发生率大约在新生女婴中占l/4000,大多数是阴道发育不全,部分闭锁、盲端阴道等,少数完全没有阴道。这类患者的阴蒂、阴唇是正常的。患者往往到青春期以后以原发闭经或无性生活能力而就

  (一)先天性无阴道本病发生率大约在新生女婴中占l/4000,大多数是阴道发育不全,部分闭锁、盲端阴道等,少数完全没有阴道。这类患者的阴蒂、阴唇是正常的。患者往往到青春期以后以原发闭经或无性生活能力而就诊。先天性无阴道

患者具有正常的女性性染色体核型和正常的卵巢,通过测定血浆中促性腺激素和黄体酮水平,证实了这类病人有正常的卵巢功能b超或腹腔镜检查可以看到有正常的卵泡。治疗方法有手术和非手术的方法,手术方法即阴道成型术,非手术方法可采用一套扩张器用均匀的压力压迫原有的阴道陷凹,经过一定的时间可以造成一个有相当深度的阴道。不管采用什么方式,人工阴道对性刺激的生理学和解剖学反应与正常阴道的反应方式是一致的。尤其是在性兴奋时也会有正常的阴道润滑,阴道相对扩张,形成性反应平台期进而引起正常的性高潮,然而这类病人往往存在心理问题,认为自己没有正常的性反应,需要心理方面的治疗。

  (二)处女膜闭锁,阴道疤痕、阴道纵踊,横幅等使阴茎不能完全插入以致性交困难,患者应手术治疗。

  (三)骨盆的畸型因骨盆畸型导致性交困难,一位患者因骨盆畸型致使大腿不能外展,不能伸直,丈夫系盲人,双方非常痛苦,经过多种体位的详细检查后,指导其用“狗趴式”姿势性交,即男方阴茎从女方背后插入的方式,结果性交成功。

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毕业于上海第二军医大学,中华医学会妇产科分会委员。曾任部队407三甲医院妇产科主任,从事妇产科临床

 

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毕业于济南医科大学,主任医师,享受国务高级津贴的妇产科专家,在妇产科专业领域里从事临床、教学、科研工作近四十年

 

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